Kaj je LCZ696 (valsartan/sakubitril)
LCZ696 prašekima veliko imen, kot so sakubitril, valsartan, entresto in mešanica sakubitrila z valsartanom. LCZ696, zaviralec neprilizina angiotenzinskega receptorja, je razmerje 1:1 anionske skupine zaviralca angiotenzinskega receptorja valsartana in predzdravila AHU377 za uravnoteženo sestavo srčnega popuščanja in hipertenzije. Angiotenzinski receptorji so z G proteinom sklopljeni receptorji, ki posredujejo pri kardiovaskularnih in drugih učinkih angiotenzina II. Neprilysin je endopeptidaza, ki razgrajuje endogene vazoaktivne peptide. Zaviranje neprilizina poveča koncentracijo natriuretičnih peptidov, kar prispeva k zaščiti srca, ožilja in ledvic.
Skratka, gre za zdravilo, ki zdravi srčno popuščanje. Srčno popuščanje je življenjsko nevarno, izčrpavajoče stanje, v katerem srce ne more črpati dovolj krvi za oskrbo telesa. Simptomi, kot so težko dihanje, utrujenost in zastajanje tekočine, se razvijajo počasi in povzročajo progresivno poslabšanje, kar pomembno vpliva na kakovost življenja. LCZ696 je eksperimentalno zdravilo, prvotno indicirano za zdravljenje bolnikov s srčnim popuščanjem z zmanjšanim iztisnim deležem. Industrija verjame, da je bil LCZ696 eden najbolj kritičnih dosežkov na področju kardiologije v zadnjih desetih letih; hkrati pa v naslednjih nekaj letih ne bo nobenega zdravila na področju srca in ožilja, ki bi se lahko kosalo z LCZ696. Torej, če potrebujete LCZ696, lahko poiščete dobavitelje LCZ696 z izkušnjami v proizvodnji.

Potrdilo o analizi
Predmeti | Specifikacije | Rezultati testiranja |
Esej | 99.0 odstotkov | 99,68 odstotka |
Videz | Bel kristalinični prah | Ustreza |
Vonj in okus | Značilno | Ustreza |
Gostota | 1,151± 0,06 g /cm3 (predvideno) | Ustreza |
Vrelišče | 656,9 plus / - 55.0 stopinja C (predvideno) | Ustreza |
Topnost | Večji ali enak 45,05 mg/mL v DMSO; Večji ali enak 11,28 mg/mL v H2O; Večji ali enak 28,5 mg/mL v EtOH | Ustreza |
Izguba pri sušenju | NAJVEČ 0,5 odstotka | 0.13 odstotkov |
Težke kovine | NAJVEČ 20 ppm | Ustreza |
Kot | NAJVEČ 2 strani na minuto | Ustreza |
Hg | NAJVEČ 1ppm | Ustreza |
Mikrobiologija Skupno število plošč Kvas in plesen E.Coli Salmonela | <1000 cfu/g <100 cfu/g Negativno Negativno | 105 cfu/g 31 cfu/g Ustreza Ustreza |
Zaključek | V skladu s specifikacijami | |
Kje kupiti LCZ696
Xi'an Sonwu Biotech Co. ltd. ima bogate izkušnje v svetovni trgovini in zdravstveni industriji. Načelo našega podjetja je vztrajanje na veri in kakovosti. Xi'an Sonwu strogo nadzoruje kakovost izdelkov, kar pomeni, da se izbira začne pri surovinah. Poleg tega Xi'an Sonwu obravnava vsako podrobnost in zmanjša stroške do največje mere, tako da lahko naše stranke dobijo stroškovno učinkovite izdelke. Na podlagi tega so kupci dali dobre povratne informacije o izdelkih. Zato poiščite Xi'an Sonwu Biotech Co. ltd. pri nakupu LCZ696.
Xi'an Sonwu je zagotovil kakovost izdelka in zagotovil vzorec. Tukaj je količina.
Oblika | Znesek vzorca | MOQ |
Prašek | 1g | 1g |
Dober komentar strank

Kakšen je mehanizem delovanja LCZ696
LCZ696 je dvojno delujoči zaviralec angiotenzinskega receptorja neprilizina z edinstvenim načinom delovanja, ki naj bi zmanjšal stres pri popuščanju srca. Posebej vpliva na krepitev naravne obrambe telesa pred srčnim popuščanjem, zvišanje ravni natriuretičnih peptidov in drugih endogenih vazoaktivnih peptidov ter zaviranje sistema renin-angiotenzin-aldosteron. LCZ696 združuje zdravilo za visok krvni tlak Diovan z eksperimentalnim zdravilom AHU-377. AHU377 blokira mehanizem delovanja dveh peptidov, ki grozita z znižanjem krvnega tlaka, medtem ko Diovan izboljša vazodilatacijo in spodbuja telo k izločanju natrija in vode.
1. Zaviranje sistema renin-angiotenzin-aldosteron
Sistem RAAS ima bistveno vlogo v patofiziološkem mehanizmu nastanka in razvoja srčnega popuščanja. Dolgotrajna sistemska aktivacija lahko vodi do povečanega vnetnega odziva in aktivnosti odziva na oksidativni stres, kar spodbuja hipertrofijo srca, intersticijsko fibrozo, apoptozo kardiomiocitov in preoblikovanje prekatov. ACEI lahko zmanjša sintezo angiotenzina II, ki je ključnega pomena za odložitev remodeliranja miokarda in zmanjšanje srčno-žilnih končnih dogodkov. Poleg tega lahko ACEI prepreči hidrolizo bradikinina in okrepi vazodilatacijo, ki jo posreduje bradikinin, s čimer zavre stanje vazokonstrikcije pri bolnikih s srčnim popuščanjem.
2. Inhibicija nevtralnega endotelina
Nevtralni endotelin je cinkova metalopeptidaza, ki posreduje fiziološke učinke, vključno z neučinkovitostjo razgradnje natriuretičnega peptida. NEP lahko zavre razgradnjo angiotenzina I, bradikinina in endotelina-1, kar vpliva na hemodinamiko. Natriuretični peptid je vrsta hormonov, ki vzdržujejo ravnovesje vode in natrija v telesu. Njegova družina vključuje atrijske natriuretične peptide, natriuretične peptide tipa B in tipa C. Natriuretični peptidi lahko zmanjšajo izločanje renina s proksimalnimi glomerulnimi celicami ledvic, s čimer zmanjšajo tvorbo plazemskega angiotenzina II in aldosterona, posredno sproščajo krvne žile in hkrati vplivajo na hipertrofijo in fibrozo proti miocitom. Inhibicija nevtralnega endotelina pomeni tudi, da je neuspeh razgradnje natriuretičnega peptida zmanjšan, tako da lahko natriuretični peptid igra boljšo vlogo.

Kakšni so učinki LCZ696 na ledvice pri bolnikih s srčnim popuščanjem
Srčno srčno popuščanje je terminalna stopnja različnih srčno-žilnih bolezni in raziskave o njegovem zdravljenju pri ljudeh se nikoli niso ustavile. Sprva so raziskovalci razvili različna zdravila. Kljub temu, ker je študija pokazala, da je bila uporaba posameznih zaviralcev omejena, ni pokazala kliničnih terapevtskih učinkov. Zato so se ljudje posvetili sestavljenim pripravkom, saj so pričakovali, da bodo dosegli dvojne zaviralne učinke. Tako se je rodil LCZ696.LCZ696 prahr lahko hitro priznajo države po vsem svetu in vstopijo na mednarodno klinično raven. Preizkus PARADIGM-HF je imel odločilno vlogo kot mejnik. Preskušanje PARADIGM-HF je najpomembnejše in globalno reprezentativno pri bolnikih s HFrEF, ki neposredno vpliva na posodobitev režimov zdravljenja HF. Različne mednarodne organizacije za HF so predlagale LCZ696 kot priporočilo razreda I za obvladovanje simptomatskega HFrEF in je prva izbira za zdravljenje novega mejnika HF.
Preskušanje PARADIGM-HF je bilo randomizirano, dvojno slepo preskušanje, ki je primerjalo LCZ696 z enalaprilom za zdravljenje kroničnega simptomatskega HF pri HFrEF. V to preskušanje je bilo vključenih skupno 8 442 bolnikov s HFrEF. Merila za vključitev so bila II-IV razred srčne funkcije po NYHA, iztisni delež levega prekata manj kot ali enak 40 odstotkom, natriuretični peptid tipa B večji ali enak 150 pg/ml ali N-terminalni pro-B -natriuretični peptid Večji ali enak 600 pg/ml, predhodno zdravljeni z ACEI/ARB. Rezultati so pokazali, da se je v primerjavi s skupino enalaprila stopnja srčno-žilne umrljivosti v skupini LCZ696 zmanjšala za 20 odstotkov. In 21-odstotno zmanjšanje stopnje hospitalizacije zaradi srčnega popuščanja, vključno s skupno stopnjo umrljivosti 17,0 odstotka oziroma 19,8 odstotka, simptomi in fizične omejitve zaradi srčnega popuščanja pa so se zmanjšali. Rezultati prejšnjih kliničnih preskušanj zdravljenja srčnega popuščanja so sporadični. Ta rezultat je v celoti potrdil učinkovitost LCZ696 pri bolnikih s srčnim popuščanjem, ne glede na to, ali gre za srčno-žilno smrt, hospitalizacijo zaradi srčnega popuščanja, smrt iz vseh vzrokov ali simptome srčnega popuščanja in fizične omejitve. Doseženo je bilo pomembno izboljšanje, hkrati pa ni bilo resnih neželenih učinkov, kot je hud angioedem, in tudi pojavnost drugih neželenih učinkov je bila nizka.

Za kaj se zdravi zdravilo LCZ696
1. Visok krvni tlak
Popolne in dokončne ocene učinkovitosti in varnosti antihipertenzivnega učinka LCZ696 ni. Zaradi enostranskega poznavanja NEP ljudi skrbi, da bo dolgotrajna uporaba LCZ696 zavirala razgradnjo -amiloidnega proteina, agregacija in odlaganje -amiloidnega proteina pa lahko poveča pojavnost Alzheimerjeve bolezni. Tuji znanstveniki so preučevali antihipertenzivni učinek LCZ696 in predlagali potencial LCZ696 kot antihipertenzivnega zdravila. Primarne raziskave se osredotočajo na uporabo LCZ696 pri izolirani sistolični hipertenziji pri starejših.
V poskusu o vlogi LCZ696 pri starejših hipertenzivnih bolnikih razpravljajte o antihipertenzivni učinkovitosti in varnosti LCZ696. V tej primerjalni študiji LCZ696 in olmesartana, ki je trajala od 4 do 52 tednov, lahko LCZ696 učinkoviteje zniža sistolični krvni tlak sede, diastolični krvni tlak sede, dinamični sistolični krvni tlak in dinamični diastolični krvni tlak na končni točki od 4 do 12 tednov. Poleg tega je imel msSBP v skupini LCZ696 v primerjavi s skupino z olmesartanom pomembnejši upad, ki je lahko trajal 52 tednov. Tudi neželeni dogodki so v sprejemljivem območju. Skratka, LCZ696 se lahko uporablja kot selektivno zdravilo za sistolično hipertenzijo ali izolirano sistolično hipertenzijo pri starejših.
2. Ventrikularna aritmija
Preizkus PARADIGM-HF je potrdil, da lahko LCZ696 zmanjša tveganje za nenadno srčno smrt z 1,8 odstotka na 1,5 odstotka in prezgodnje krčenje prekatov z 2 odstotka na 1,5 odstotka. Prospektivna študija 120 bolnikov z vsadljivimi kardioverter-defibrilatorji je pokazala, da lahko LCZ696 znatno zmanjša epizode netrajne ventrikularne tahikardije.
3. Koronarna srčna bolezen
Preoblikovanje srca po miokardnem infarktu igra bistveno vlogo pri razvoju srčnega popuščanja, ki se nato razvija, ko se preoblikovanje srca nadaljuje. Ventrikularno preoblikovanje po miokardnem infarktu so raziskali z analizo 60 miokardnih transkriptomov. Rezultati so pokazali, da lahko LCZ696 antagonizira smrt kardiomiocitov in preoblikovanje levega prekata. V mišjem modelu eksperimentalnega akutnega miokardnega infarkta je bilo ugotovljeno, da LCZ696 znatno zavira nastajanje provnetnih citokinov, aktivnost matrične metaloproteinaze-9 in aldosterona, hkrati pa krepi natriuretični peptidni sistem.

LCZ696 Stranski učinki
Obstaja veliko polemik glede možnih neželenih učinkov dolgotrajne uporabe LCZ696 pri ljudeh, vključno z angioedemom, rakom, bronhitisom, vnetjem in Alzheimerjevo boleznijo. Eden najbolj spornih je, da bo vplival na nevrološke funkcije. Poročali so, da ima lahko LCZ696 kardioprotektivno vlogo z zaviranjem razgradnje bradikinina, vsaj do določene mere. Kljub temu bo zvišanje ravni bradikinina povečalo tveganje za angioedem in povzročilo kopičenje -amiloida za nastanek nevritisnih plakov, kar bo poslabšalo kognitivno funkcijo.
Tovarna
1. Xi'an Sonwu Biotech Co., Ltd. ima tovarno za proizvodnjo, proizvodnjo in shranjevanje izdelkov, tako da je zaloga zadostna. Xi'an Sonwu ima dobro urejen, čist in urejen proizvodni oddelek. Pod Xi'an Sonwu lahko raziskovalci nenehno razvijajo nove visokokakovostne izdelke.
2. Xi'an Sonwu ima stroge zahteve glede zaposlovanja od proizvodnje in testiranja do prodaje. Zagotovite spremstvo za vsak izdelek ter zagotovite brezkompromisno podatkovno podporo in poprodajne storitve.


Certifikat

Paket

Logistika

Xi'an Sonwu jamči za količino izdelkov in strankam pomaga varno prejeti blago. Zato bo Xi'an Sonwu dobavil različne kurirje glede na različne potrebe.

pogosta vprašanja
Klinično je običajno uporabljen začetni odmerek tega zdravila 100 mg/krat dvakrat na dan. Odmerjanje lahko tudi spreminjate glede na terapevtski učinek, največji odmerek pa je lahko do 200 mg/krat dvakrat na dan. Vendar pa je treba biti pozoren, da sakubitril lahko povzroči angioedem, zato je treba zagotoviti, da se zdravila ACEI/ARB prenehajo uporabljati vsaj 36 ur pred začetkom zdravljenja z LCZ696.
Če želite izvedeti ceno LCZ696, se lahko obrnete na Xi'an Sonwu. Kliknite na e-pošto in dobite visoko kakovostLCZ696 prašek.
E-naslov:sales@sonwu.com
Priljubljena oznake: lcz696 prah, Kitajska, dobavitelji, proizvajalci, tovarna, veleprodaja, nakup, cena, razsuti, čisti, surovi, dobava, naprodaj













